Jornadas Dinámicas De Salud Digital (Sev-bcn)
Un centenar de personas, entre ellas pacientes crónicos, profesionales sanitarios y expertos del sector TIC, se reunieron los pasados 15 y 22 de noviembre en Sevilla y Barcelona, respectivamente, para
Un centenar de pacientes y profesionales sanitarios analizan conjuntamente las ventajas de la salud digital
- La Fundación Lovexair reunió en Sevilla y Barcelona a un centenar de personas, entre pacientes y profesionales sanitarios y expertos en tecnologías de la información, para debatir sobre el creciente uso de los dispositivos y aplicaciones móviles en el sector sanitario.
- Los encuentros permitieron interactuar con diversos dispositivos de salud, como espirómetros digitales y juegos de rehabilitación física, poner en práctica la vida activa a través de un recorrido de Marcha Nórdica.
Un centenar de personas, entre ellas pacientes crónicos, profesionales sanitarios y expertos del sector TIC, se reunieron los pasados 15 y 22 de noviembre en Sevilla y Barcelona, respectivamente, para conocer de primera mano las ventajas de la salud digital sobre el día a día de las patologías crónicas y respiratorias.
La primera edición de las “Jornadas dinámicas sobre Salud Digital para profesionales sanitarios y pacientes crónicos y respiratorios”, convocada por la Fundación Lovexair, buscaba facilitar el encuentro entre pacientes y profesionales para debatir acerca de las ventajas de la digitalización en el campo sanitario, y cómo estas herramientas pueden satisfacer las demandas de la población y garantizar el empoderamiento del paciente.
Las jornadas permitieron abordar temas de interés como el cambio de conducta y motivación del paciente o los pasos a seguir ante el futuro de la salud conectada, de la mano de expertos del sector sanitario, tecnológico y del entorno del paciente, entre ellas DKV Seguros, Fundació TIC Salut Social, Asociación de la Salud Digital, Escuela Andaluza de Salud Publica, Foro Español de Pacientes o el equipo de psicólogos de Neuroespai. Todos ellos abordaron el papel que juegan las aplicaciones sanitarias y la telemedicina para proporcionar servicios de salud que complementen la actual estructura sanitaria.
Zona de demostraciones y Marcha Nórdica
No todo fue teoría. Las jornadas de la Fundación se caracterizaron por su dinamismo y por permitir, por un lado, practicar la marcha nórdica como modo de mostrar la necesidad de ser más activos en la vida diaria y, por otro lado, facilitar a los asistentes demostraciones de uso de algunos dispositivos de salud digital. De este modo, pacientes y profesionales pudieron aprender a realizar espirometrías digitales, calcular la composición de su volumen corporal en cuestión de segundos, jugar a juegos para la recuperación cognitiva y física o conocer las facilidades del programa HappyAir para el acompañamiento profesional de pacientes crónicos respiratorios.
La salud digital avanza, pero no lo suficiente
Las jornadas pusieron de relieve que, en la actualidad, el sector de la salud sigue siendo uno de los más complejos: mientras se observa un avance notable de la digitalización en muchas otras áreas, el sector sanitario encuentra serias dificultades para implantar estos nuevos avances y conseguir que estén al alcance de los profesionales sanitarios y de la ciudadanía.
En los últimos años, hemos asistido a un importante avance en la utilización de las herramientas TIC. Entre otros progresos destaca la implantación de la receta electrónica, la historia clínica digital, o la importancia del Big Data, ya que según un estudio publicado por el Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y de la Sociedad de la Información (ONTSI) el Big Data es fundamental para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud 1.
Asimismo, este apogeo por las nuevas tecnologías ha dado lugar a un nuevo perfil de paciente, ya que según una encuesta publicada por ONTSI, más del 60% de la ciudadanía consulta internet para temas relacionados con la salud 2. Por esta razón, la transformación digital debe incluir también a los pacientes y es necesario formar a los usuarios en la utilización de estas nuevas herramientas, puesto que, según demuestran varios estudios, la utilización de las TIC aplicadas al sistema sanitario reduce el número de ingresos hospitalarios.
En este sentido, la utilización de juegos para la promoción de la vida activa o de aplicaciones que garantizan la adherencia de un paciente al tratamiento son herramientas que contribuyen a facilitar el trabajo diario del profesional sanitario, además de ofrecer soluciones que den respuesta a las necesidades del paciente.
La salud digital resulta, por tanto, de gran utilidad para los pacientes, familiares, profesionales sanitarios y para el sistema nacional de salud, pero siguen existiendo en la actualidad dificultades a la hora de introducir estas nuevas tecnologías.
Próximos pasos
La buena acogida de las jornadas, tanto por parte de los profesionales sanitarios como de los pacientes, impulsan a la Fundación Lovexair a prever nuevas jornadas similares en otras ciudades españolas a lo largo de 2018 y 2019. Del mismo modo, las fructíferas relaciones establecidas a raíz de los eventos en Sevilla y Barcelona con centros de salud, hospitales y empresas TICs, nos animan a replicar estos eventos en estas dos sedes, con el fin de seguir trabajando para consolidar la comunidad de pacientes crónicos respiratorios y brindarles nuestro apoyo y acompañamiento.
Os invitamos a ver los videos de nuestros eventos en Sevilla y Barcelona y a seguir nuestro hashtag #SaludDigitalLovexair para mantenerte informado de próximos eventos. Disfrutad el recorrido!
Video Resumen (Sevilla, 15 de Noviembre)
Referencias:
Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y la SI (ONTSI)
Datos extraídos de un estudio publicado por el Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y la SI (ONTSI)
Un agradecimiento especial a…
… la comunidad de pacientes que participó en nuestros eventos pero también a todos nuestros ponentes, Novartis, Vivisol y las empresas tecnológicas que nos apoyaron. Gracias a ellos, pudimos ayudar a pacientes y asistentes a descubrir más sobre cómo y por qué estamos trabajando en habilidades de autocuidado y utilizando herramientas de salud digital para mejorar su calidad de vida. Nuestro objetivo es guiar y proporcionar atención a los pacientes y, de esta manera, apoyar a los profesionales de la salud en el manejo de enfermedades respiratorias crónicas. Gracias también a la Federación Internacional de Marcha IMWA y sus socios locales, quienes guiaron a los pacientes con oxígeno en su primera caminata por el Parque María Luisa de Sevilla y el Barrio Gótico de Barcelona.
Referencias:
Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y la SI (ONTSI)
Datos extraídos de un estudio publicado por el Observatorio Nacional de las Telecomunicaciones y la SI (ONTSI)
Un agradecimiento especial a…
… la comunidad de pacientes que participó en nuestros eventos pero también a todos nuestros ponentes, Novartis, Vivisol y las empresas tecnológicas que nos apoyaron. Gracias a ellos, pudimos ayudar a pacientes y asistentes a descubrir más sobre cómo y por qué estamos trabajando en habilidades de autocuidado y utilizando herramientas de salud digital para mejorar su calidad de vida. Nuestro objetivo es guiar y proporcionar atención a los pacientes y, de esta manera, apoyar a los profesionales de la salud en el manejo de enfermedades respiratorias crónicas. Gracias también a la Federación Internacional de Marcha IMWA y sus socios locales, quienes guiaron a los pacientes con oxígeno en su primera caminata por el Parque María Luisa de Sevilla y el Barrio Gótico de Barcelona.
¿Qué Necesito Saber Sobre Los Medicamentos Biosimilares?
En general, pensamos que los medicamentos están hechos con productos químicos. Sin embargo, los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, proceden de organismos vivos, como por ejemplo célu
Información sobre medicamentos biosimilares para pacientes 2016
Este artículo se ha escrito para pacientes que deseen información sobre los medicamentos biosimilares(1). Su finalidad es responder a algunas de las preguntas que puedan hacerse los pacientes sobre estos medicamentos. Si desea obtener más información sobre este tema, al final del artículo encontrará referencias para su lectura complementaria.
¿Qué se entiende por medicamento biológico?
En general, pensamos que los medicamentos están hechos con productos químicos. Sin embargo, los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, proceden de organismos vivos, como por ejemplo células vivas modificadas mediante biotecnología. Esto permite que estas células u organismos vivos produzcan el principio activo del medicamento biológico. A continuación, se extrae este principio activo de las células. Estos principios activos (por ejemplo, proteínas), suelen ser de mayor tamaño y más complejos que los de medicamentos no biológicos.
Los medicamentos biológicos llevan desarrollándose desde los años ochenta para tratar una amplia gama de enfermedades. Entre los medicamentos biológicos disponibles se incluyen hormonas, tales como la insulina y la hormona del crecimiento, así como anticuerpos monoclonales para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y cáncer.
¿Qué se entiende por medicamento biosimilar?
Un medicamento biosimilar es aquel desarrollado para ser muy similar a un medicamento biológico ya existente. Este medicamento biológico existente, llamado medicamento de referencia, es un medicamento que ya ha sido autorizado y se utiliza en la Unión Europea (UE). Una vez vencida la patente del medicamento de referencia y transcurrido su periodo de exclusividad, está permitido comercializar el medicamento biosimilar.
Que sean muy similares implica que el medicamento biosimilar y su medicamento de referencia son, en esencia, iguales, aunque pueda haber pequeñas diferencias en sus principios activos. Estas pequeñas diferencias se deben a que estos principios activos normalmente son moléculas grandes y complejas y a que han obtenido de células vivas.
Todos los medicamentos biológicos conllevan de forma inherente cierto grado de variabilidad, y pueden existir pequeñas diferencias entre los distintos lotes de un mismo medicamento biológico. También es posible que se observen diferencias cuando se introducen cambios en el proceso de fabricación de un medicamento biológico. Estos cambios están muy controlados por la Agencia Europea de Medicamentos. Cualquier diferencia entre el medicamento biosimilar y su medicamento de referencia se tiene que mantener dentro de unos límites estrictos para asegurarse de que ambos medicamentos actúen de la misma manera.
El medicamento biosimilar y su medicamento de referencia pueden compararse a las hojas de un árbol: tienen el mismo aspecto y su finalidad es la misma, pero si las observamos con un microscopio habrá un grado muy pequeño de variación por el hecho de que dependen de procesos biológicos. No obstante, los medicamentos biosimilares se someten a una evaluación científica intensiva antes de su comercialización para garantizar que, a pesar de estas pequeñas diferencias, la seguridad y eficacia previstas sean iguales a las del medicamento de referencia.
¿Se puede considerar a los biosimilares como genéricos de medicamentos biológicos?
Un medicamento biosimilar no es lo mismo que un medicamento genérico (un medicamento que contiene exactamente la misma molécula que un medicamento no biológico existente, como la aspirina). Esto se debe a que, a diferencia de los medicamentos no biológicos, los medicamentos biológicos no se pueden copiar exactamente (véase la explicación anterior).
De igual forma, los medicamentos biosimilares no tienen ninguna relación con los medicamentos naturales o complementarios, ni tampoco con los medicamentos de plantas medicinales.
¿Por qué se han desarrollado y aprobado medicamentos biosimilares?
Los medicamentos biológicos son tratamientos que pueden ayudar a pacientes con enfermedades graves como el cáncer y las enfermedades inflamatorias. Sin embargo, son complejos y su desarrollo puede resultar muy caro y requerir mucho tiempo. Esto puede limitar el acceso de los pacientes a este tipo de medicamentos y hacer que los sistemas sanitarios tengan problemas para costearlos. Los medicamentos biosimilares pueden mejorar el acceso de los pacientes a este tipo de tratamientos y se espera que resulten menos costosos para los sistemas sanitarios de la Unión Europea principalmente por dos razones:
• El desarrollo de medicamentos biosimilares se basa en el conocimiento científico obtenido con el medicamento de referencia, por lo que no es necesario repetir todos los estudios clínicos realizados con el medicamento de referencia.
• Cuando se introducen en el mercado, deben competir con el medicamento de referencia. Normalmente, esto implica que los medicamentos biosimilares se ofrecerán a un precio inferior.
No obstante, los biosimilares no son simplemente «copias de bajo coste» de medicamentos de referencia. Los medicamentos biosimilares se fabrican siguiendo unos requisitos de calidad estrictos, utilizando los métodos más actuales y unas plantas de fabricación que son objeto de inspecciones al igual que las del resto de medicamentos. Los medicamentos biosimilares se utilizan con seguridad en la UE como alternativa a los medicamentos de referencia desde 2006.
¿Cómo se desarrollan y aprueban los medicamentos biosimilares en la Unión Europea?
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) evalúa los medicamentos biológicos producidos mediante biotecnología, incluyendo los medicamentos biosimilares, antes de que puedan ser aprobados y comercializados en la UE.
La autorización de los medicamentos biosimilares en la Unión Europea requiere una serie de datos diferente a la de otros medicamentos biológicos. No obstante, se aplican las mismas normas estrictas de calidad, seguridad y eficacia.
Al igual que en el caso de cualquier otro medicamento, antes de que se apruebe su comercialización debe demostrarse que los beneficios de un medicamento biosimilar son superiores a sus riesgos.
Para ello hace falta gran cantidad de datos, incluidos datos sobre su pureza y fabricación, sobre la correcta actuación del medicamento biosimilar y una extensa comparación con el medicamento de referencia. Las comparaciones se realizan por etapas, comenzando por estudios detallados en el laboratorio comparando la estructura con la función de los medicamentos, para pasar a continuación a los estudios clínicos comparativos (estudios en humanos) que resulten necesarios. Tras la evaluación positiva de la EMA, la Comisión Europea aprueba el uso de los medicamentos biosimilares en pacientes de la Unión Europea.
¿Por qué no se repiten todos los estudios del medicamento de referencia con el medicamento biosimilar?
Puesto que la seguridad y la eficacia del medicamento de referencia ya son bien conocidas, si la estructura del medicamento biosimilar es muy similar y su actividad biológica es igual, no es necesario repetir todos los estudios clínicos. En su lugar, la finalidad de los estudios es demostrar que no existen diferencias clínicas significativas entre el medicamento biosimilar y el de referencia (es decir, demostrar su biosimilitud).
¿Por qué es posible aprobar medicamentos biosimilares para indicaciones para las que no se han llevado a cabo estudios clínicos ¿Qué es la «extrapolación»?
Teniendo en cuenta la forma en que se desarrollan los medicamentos biosimilares (véase más arriba), no siempre es necesario realizar estudios clínicos con el medicamento biosimilar en todas las indicaciones para las que el medicamento de referencia ha demostrado ser efectivo. En su lugar, es posible extender los datos de seguridad y eficacia de los estudios de una indicación a otras. Esto es lo que se conoce como extrapolación. La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es la que, sobre la base de pruebas científicas, decide en cada caso si son necesarios nuevos estudios clínicos para tratar el resto de indicaciones.
¿Quién decide si los medicamento biosimilares están disponibles enpaíses concretos?
Una vez que la EMA ha llevado a cabo una evaluación científica exhaustiva de la calidad, la eficacia y la seguridad de los medicamentos biosimilares, la Comisión Europea puede autorizar su comercialización en toda la UE. A partir de ese momento, la disponibilidad depende de que la empresa decida introducir los medicamentos en el mercado. La disponibilidad también depende de la decisión conjunta con las autoridades nacionales en materia de medicamentos y sus respectivos Servicios de Salud de cada país de la Unión Europea.
El profesional sanitario que me atiende y yo mismo/a estamos pensando en elegir un medicamento biosimilar para mi tratamiento: ¿resultará seguro y efectivo?
Al igual que cualquier medicamento aprobado en la UE, cabe esperar que los medicamentos biosimilares sean opciones terapéuticas seguras y eficaces siempre que se utilicen adecuadamente en las indicaciones aprobadas. Las instrucciones de uso se facilitan tanto en la ficha técnica (para médicos y demás profesionales sanitarios), como en el prospecto para los pacientes.
Como con cualquier tratamiento, es importante mantener una conversación en profundidad con el médico prescriptor sobre las opciones terapéuticas disponibles, su seguridad, los riesgos y beneficios, así como sobre las diferencias entre los medicamentos, antes de tomar una decisión.
Si ya me están tratando con un medicamento biológico (de referencia), ¿me pueden cambiar al biosimilar correspondiente?
Es posible cambiar un medicamento biológico de referencia por un medicamento biosimilar, y es una práctica en aumento en ciertos estados miembros. Toda decisión de intercambio terapéutico (cambiar un medicamento por otro) debe ser tomada por su médico consultándole a usted y teniendo en cuenta cualquier posible practica establecida sobre el uso de medicamentos biológicos de su país.
Para cualquier pregunta relativa al cambio de un medicamento biológico por otro, los pacientes deben consultar a su médico, farmacéutico o enfermero especializado.
Obtener información sobre el tratamiento y el uso de medicamentos biosimilares
Como paciente que va a ser tratado con un medicamento biológico, es importante que:
• Esté plenamente informado de lo que puede esperar al comenzar el tratamiento con un medicamento biológico o al cambiar de un medicamento biológico a otro, que podría ser un medicamento biosimilar;
• Obtenga de su médico o farmacéutico toda la información que necesita sobre el medicamento. Al igual que con todos los medicamentos biológicos, debe mantenerse un registro de que medicamento se le ha administrado.
• Participe en la decisión sobre su plan de tratamiento.
Como cualquier medicamento, los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, deben utilizarse adecuadamente. Los pacientes pueden tener distintas preguntas acerca de la forma en que se les administra el medicamento, y acerca de si durante el tratamiento deben tener en cuenta ciertas precauciones o restricciones.
Las respuestas a estas preguntas dependerán del medicamento específico que se le haya recetado y de su salud y condición médica.
Antes de comenzar su tratamiento con un medicamento biosimilar, lea el prospecto informativo destinado al paciente provisto con el medicamento. Este prospecto contiene información importante sobre cómo debe usar el medicamento. Para garantizar que los pacientes entienden qué medicamento se les está recetando, especialmente si van a pasar de un medicamento de referencia a uno biosimilar, es importante que los pacientes comprendan que todos los organismos reguladores han recomendado que todos los medicamentos biológicos, incluidos los biosimilares, se receten por marca comercial y no por principio activo. Esta recomendación cuenta con el respaldo de organizaciones de pacientes y de profesionales sanitarios de toda Europa. Si todavía tiene dudas o preguntas adicionales sobre su tratamiento, hable con su médico o farmacéutico para asegurarse de que dispone de toda la información que necesita.
¿Qué debo hacer si sospecho que estoy experimentando un efecto secundario?
Al igual que con los demás medicamentos, si sospecha que está sufriendo efectos secundarios, tanto usted como su médico o farmacéutico deben notificarlo. Esto permite a las autoridades realizar un seguimiento continuo de la seguridad de los medicamentos entre la población general. Puede obtener más información en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos o en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
En el momento de la redacción de este documento no se han identificado problemas de seguridad específicos para los medicamentos biosimilares actualmente aprobados.
Su papel como paciente
Es importante que notifique cualquier sospecha de efecto secundario del medicamento al médico prescriptor, tal y como haría con los demás medicamentos. De igual forma, debe informar a su médico si cree que el medicamento no está surtiendo efecto. A veces los efectos secundarios se manifiestan cuando la persona lleva mucho tiempo tomando un medicamento, o incluso cuando deja de usarlo. Notificar los síntomas que presenta a su médico no solo ayudará a que se sienta mejor antes, sino que también contribuye a la evaluación continua de la calidad y la seguridad de los medicamentos.
También puede notificar sus síntomas directamente al organismo responsable de la autorización de medicamentos de su país. Su médico o farmacéutico estarán en condiciones de darle información sobre cómo hacerlo. Si no, puede consultar la referencia al final de este documento, «Más información sobre la notificación de efectos secundarios».
El papel de su médico o farmacéutico
Para notificar los sospechas de efectos secundarios, su profesional sanitario debe identificar el medicamento correctamente y documentar la marca comercial del medicamento que le han recetado en su ficha de paciente. A continuación, debe notificar el caso a las autoridades pertinentes, quienes utilizarán los datos para comprobar si los efectos se deben al medicamento y qué medidas deben tomarse. Es importante que el profesional sanitario notifique los efectos secundarios de los medicamentos biosimilares, aunque sean los mismos efectos que los observados con el medicamento de referencia.
Para más información sobre su medicamento biosimilar
Si le han recetado un medicamento biosimilar y desea obtener más información específica sobre dicho medicamento en particular, puede dirigirse al sitio web de la EMA. Accederá a una página en la que puede consultar información, como por ejemplo la ficha técnica y el prospecto para pacientes (en la pestaña «Información de producto») o un resumen de por qué se ha autorizado este medicamento (en la pestaña «Acerca de»).
¿Qué medicamentos biosimilares están aprobados en la Unión Europea?
En este enlace se enumeran todos los medicamentos biosimilares que actualmente están aprobados en la Unión Europea. Esta información se actualizara a medida que se aprueban nuevos medicamentos biosimilares.
Fuentes adicionales de información
La información contenida en este folleto se basa en un documento de consenso acordado por el grupo de trabajo multilateral de Acceso a Mercado y Penetración de los Productos Biosimilares, y adoptado por el grupo directivo del Proceso sobre Responsabilidad Corporativa en el campo de los productos farmacéuticos. La versión completa del documento informativo de consenso está disponible aquí.
Agencia Europea de Medicamentos sobre:
Biosimilares
Control de la seguridad de los medicamentos
Notificación de efectos secundarios
Para más información consulte los sitios web de estas organizaciones de pacientes:
Foro Europeo de Pacientes
Alianza Internacional de Organizaciones de Pacientes
Sociedad Nacional de Artritis Reumatoide (Reino Unido)
Organización Danesa de la enfermedad de Crohn y Colitis
Crohns and Colitis (Reino Unido)
Deutsche Morbus Crohn / Colitis ulcerosa Vereinigung
Directorio de organizaciones de personas con artritis reumatoide en Europa (PARE) de EULAR
(1) El presente folleto es una actualización del documento «Preguntas y respuestas para pacientes» que se publico en 2013 como parte del documento informativo de consenso titulado «Lo que debe saber sobre losmedicamentos biosimilares» (http://ec.europa.eu/DocsRoom/documents/8242/attachments/1/translations).
Cláusula de exención de responsabilidad
El presente documento debe entenderse sin perjuicio de cualesquiera leyes nacionales, europeas o internacionales, existentes o futuras.
El documento consenso informativo sobre medicamentos biosimilares está redactado por y para pacientes en colaboración con la Agencia Europea del Medicamento, la Comisión Europea y sus principales partes interesadas (Foro Europeo de Pacientes (EPF), la Federación Europea de Asociaciones de Crohn y Colitis Ulcerosa (EFCCA), Comité Europeo de Medicos (CPME), Federación Europea de la Industria Farmacéutica Innovadora (EFPIA) , Asociación Europea de Bio-industrias (EuropaBio) y Medicines for Europe. La Comisión Europea agradece a Emma Woodford (consultora independiente) su colaboración en la editorial y la coordinación del documento.
Nuevas recomendaciones para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad pulmonar
Un grupo de trabajo multidisciplinario de expertos respiratorios ha publicado un nuevo documento de declaración para guiar las mejores prácticas en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad pulmon
Un grupo de trabajo multidisciplinario de expertos respiratorios ha publicado un nuevo documento de declaración para guiar las mejores prácticas en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad pulmonar en pacientes con deficiencia de Alfa-1 Antitripsina (AATD).
La declaración del Grupo de trabajo se publica hoy (30 de noviembre de 2017) en el “European Respiratory Journal”.
La declaración proporciona una amplia actualización sobre el conocimiento en el estudio y manejo de la enfermedad pulmonar asociada con AATD.
Puedes leer mas aqui (En inglés)
Lovexair At The Ers 2017
ERS 2017 offers the unique opportunity to network with so many people from patient organizations, physicians, medical societies and industry and get up-to-date on each country’s commitments and proje
ERS 2017 ofrece la oportunidad única de establecer contactos con tantas personas de organizaciones de pacientes, médicos, sociedades médicas y la industria y actualizarse sobre los compromisos y proyectos de cada país en investigación clínica y científica, promoción y trabajo en temas relacionados con la salud respiratoria.
Este año, Victor Gascón y yo abordamos la agenda con entusiasmo y energía. Esta es nuestra responsabilidad de representar a las personas que no siempre pueden asistir a tales eventos y necesitan nuestro apoyo para ayudarlos a tener voz.
El Congreso nos brinda la oportunidad de compartir nuestras preocupaciones sobre las dificultades que enfrentan las personas en todo el mundo, los proyectos actuales de nuestras organizaciones, nuestro alcance y capacidades de recursos. El enfoque y la prioridad dada a los temas clave de nuestra agenda: conciencia, calidad de vida, mejor acceso a la atención y rehabilitación pulmonar, ejercicio, nuevos tratamientos en desarrollo, mejor diagnóstico y enfermedades raras.
Estos temas no cambian mucho con el tiempo, especialmente porque siempre hay menos recursos en los presupuestos de atención médica, debemos buscar formas efectivas de agilizar y trabajar juntos utilizando los medios digitales, pero sin olvidar que hay una enorme población de personas que no usan Internet para recibir información.
Reunirse con médicos e investigadores es motivador, ya que el panorama de los enfoques de investigación incluye estudios destinados a brindar un mejor apoyo a los pacientes en sus propias ciudades, mejorando sus resultados de calidad de vida, niveles de actividad y adherencia, así como investigación de vanguardia en genética de raras enfermedad como Alpha-1-Antitryspin. Este año se otorgó el premio ALTA a Nerea Matamala, por su trabajo con Beatriz Martínez en el Instituto de Salud Carlos III. (Más información)
Beatriz Martinez Delgado
Unidad de Genética Molecular (51-00-033)
Área de Genética Humana. Instituto de Investigación en Enfermedades Raras (IIER)
Instituto de Salud Carlos III.
Usuarios de oxígeno
Karen O’Hara del Grupo de Soporte Alpha-1 del Reino Unido estaba utilizando dispositivos portátiles más pequeños para el uso de oxígeno y reunirse con la empresa Escalado es útil para ver cómo este tipo de dispositivos podrían ayudar a los pacientes españoles que desean vivir de una manera más activa. estilo de vida, salga y viaje más fácilmente. Nos reunimos brevemente con miembros de nuestro consejo asesor para seguir comprometidos en acciones específicas que tenemos en proceso: Get more Active with Oxygen, los eventos de Digital Health Dynamic en Sevilla y Barcelona para reunir a pacientes, cuidadores y profesionales de la salud y ver qué está sucediendo en Salud Digital, muéstreles lo que hay en este momento y aprenda más de los expertos en sesiones interactivas.
Estudio clínico
Nuestra presentación de nuestro estudio clínico m-health HappyAir en la ERS de la mano de Jordí Vilaró, nos ha permitido echar raíces con un modelo inicial de apoyo a la atención integral que incluye la actividad física, que pacientes y profesionales sanitarios han encontrado de gran utilidad para ayudar a monitorizar + gestionar su vida diaria. La adherencia fue muy positiva en nuestro grupo de estudio de pacientes, lo que ayuda a los pacientes a mantenerse empoderados con nuestro educador guiándolos en su propia rutina de atención.
Las discusiones sobre este tema con los médicos y los líderes de organizaciones de pacientes generaron un gran interés. Ya estamos mirando hacia la próxima fase en la que podemos traer un programa de educación y más apoyo en la actividad física. Introducir eventos emergentes en los vecindarios de las personas para la conciencia, la prevención y el autocuidado. Tuvimos la oportunidad de compartir ideas sobre la mejor manera de trabajar para mejorar este modelo con la ayuda de nuestro consejo asesor y otros colaboradores. Obtener comentarios del liderazgo de pacientes en el sitio. Agradecemos a todos por su tiempo y dedicación para avanzar en el cuidado respiratorio, para capacitar a las personas para que aprendan y desarrollen sus propias habilidades de autocuidado desde sus propios hogares.
Día Mundial del Pulmón
FIRS ha propuesto un Día Mundial del Pulmón el 25 de septiembre respaldado por las sociedades científicas de todo el mundo. Se pidió formalmente a la comunidad de organizaciones de pacientes que se uniera al movimiento para llevar a la ONU y la OMS la importancia de la salud pulmonar en nuestra sociedad y su impacto actual en nuestra vida diaria, esperanza de vida y trabajo.
Se ha lanzado una carta para alentar a las personas de todo el mundo a firmar y defender nuestro caso.
Como la tercera causa principal de muerte en el mundo y en crecimiento, esta es probablemente una de las tareas individuales más importantes en las que nosotros, como organizaciones de pacientes, podemos trabajar juntos. Como dijo Dan Smyth, como ex presidente de ELF. “Las organizaciones de pacientes pueden hacer que millones de personas actúen”.
DUENDE
Isabel Saraiva, nueva presidenta de ELF, ha establecido su estrategia para su próximo mandato en 4 áreas principales de interés: desigualdad en el acceso a la atención y rehabilitación pulmonar, calidad del aire y contaminación como causas de enfermedades respiratorias, enfermedades raras, dificultades en el diagnóstico. y acceso al tratamiento y papel de la mujer en la salud pulmonar.
Estamos ilusionados de poder contribuir y trabajar junto a la ELF, la organización de pacientes y la comunidad científica para ofrecer apoyo a la ERS2019 que se celebrará en Madrid.Gracias a todos aquellos con los que tuvimos la suerte de colaborar y esperamos que el próximo año encontraremos el apoyo necesario para hacer crecer el alcance y las capacidades de la Fundación.
Nerea Matalama Premiada Por Su Trabajo En El Déficit De Alfa-1-antitripsina
Nerea Matamala Zamarro, miembro del Grupo de Genética Molecular del Instituto de Investigación en Enfermedades Raras recibe el premio ALTA (Alpha-1 Antitrypsin Laurell’s Training Award)
Nerea Matamala Zamarro, miembro del Grupo de Genética Molecular del Instituto de Investigación en Enfermedades Raras recibe el premio ALTA (Alpha-1 Antitrypsin Laurell’s Training Award)
22 de septiembre de 2017.- Nerea Matamala Zamarro, investigadora del Grupo de Genética Molecular del IIER, Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto de Salud Carlos III, acaba de recibir el Premio ALTA (Alpha-1 Antitrypsin Laurell’s Training Award), dotado con 50.000 euros, por su por su trabajo en el Déficit de Alfa-1-Antitripsina (DAAT).
El DAAT es una de las principales líneas de trabajo de este Grupo de investigación, dirigido por Beatriz Martínez, centrado en estudiar las alteraciones moleculares en el desarrollo del Déficit de Alfa-1 Antitripsina, una enfermedad genética causada por mutaciones en el gen SERPINA1.
En concreto, el proyecto presentado por Nerea Matamala plantea el desarrollo de organoides de hígado como modelo para estudiar la enfermedad hepática en estos pacientes.
El objetivo principal del Premio ALTA (Alpha-1 Antitrypsin Laurell’s Training Award), financiado por la compañía farmacéutica Grifols, es identificar e involucrar a los investigadores (tanto médicos como científicos) que están en sus comienzos en su compromiso de investigar el Déficit de Alfa-1-Antitripsina (DAAT). Además, otro objetivo del premio ALTA es fortalecer la red entre científicos y clínicos que trabajan en el campo del DAAT.
A través de este galardón, se promueve la realización de ideas y visiones innovadoras en el campo de la Deficiencia de Alfa-1-Antitripsina. El premio favorece la libertad científica y financiera de los galardonados para llevar a cabo la investigación clínica y científica en esta enfermedad y en consecuencia, ayudar a dar forma al futuro de nuevas terapias.
Los destinatarios de los premios, dos cada año, son seleccionados por un jurado independiente compuesto por siete expertos líderes en medicina clínica y académica y un representante de la empresa.
El Colegio De Fisioterapeutas De Madrid Y La Fundación Lovexair
El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid y la Fundación Lovexair fomentarán hábitos saludables en la ciudadanía
El Colegio de Fisioterapeutas de Madrid y la Fundación Lovexair fomentarán hábitos saludables en la ciudadanía
(Madrid, 19 de septiembre de 2017).-El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid y la Fundación Lovexair han firmado un acuerdo de colaboración para difundir acciones y actividades que contribuyan a establecer hábitos saludables entre la ciudadanía de la Comunidad de Madrid.
De este modo, ambas entidades refuerzan sus servicios gracias a la realización de campañas informativas de prevención. Shane Fitch, presidenta de la Fundación Lovexair, ha señalado la importancia de establecer este tipo de acuerdos de colaboración para contribuir a detectar de manera precoz enfermedades respiratorias. ”Con la firma de este convenio la ciudadanía adquiere un mayor conocimiento sobre este tipo de patologías. Además, junto con el Colegio de Fisioterapeutas podremos desarrollar acciones conjuntas con el fin de que el ciudadano adquiera hábitos saludables”, ha señalado.
Con la firma de este acuerdo de colaboración, la Fundación Lovexair, realizará acciones para detectar enfermedades respiratorias como pruebas de cribado o de espirometría. A su vez, la Fundación llevará a cabo talleres en los colegios dirigidos a niños. La temática de estos talleres tendrá como objetivo la prevención de patologías respiratorias y el cuidado del medio ambiente. Por otro lado, también se desarrollarán talleres en los centros de mayores dirigidos a población adulta para hablar de la importancia de llevar a cabo una vida activa y saludable y sobre la prevención del tabaco.
Por su parte, el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid desarrollará actividades en estos talleres impartidas por fisioterapeutas para concienciar de la importancia de llevar a cabo una vida activa y saludable. Además realizarán una campaña informativa conjunta en aquellos municipios de la Comunidad de Madrid que lo soliciten, para prevenir y divulgar estos hábitos de vida saludables.
El decano de la institución colegial, José Antonio Martín Urrialde ha manifestado la importancia “que este acuerdo tiene para contribuir a la concienciación de la ciudadanía en los buenos hábitos de vida” y ha hecho hincapié en la necesidad de promover e implantar este tipo de acuerdos en beneficio de toda la sociedad.
De esta forma, gracias a la firma de este convenio, ambas entidades se comprometen a concienciar a la sociedad en materia de prevención y en la necesidad de adquirir hábitos saludables.
Acerca de la Fundación Lovexair:
La Fundación Lovexair es una organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación, cuidado, apoyo y orientación de las personas con patologías respiratorias, sus familiares y cuidadores. La Fundación Lovexair trabaja con un Consejo Asesor formado por un grupo de expertos de distintas áreas: neumología, alergología, geriatría, médicos de familia, pediatría y fisioterapia respiratoria. Asimismo, también forman parte de la fundación representantes de organizaciones de pacientes y del sector sanitario. Además de un Grupo Asesor formado por líderes de asociaciones, pacientes y familiares de pacientes con asma, EPOC o enfermedades raras.
Para más información y gestión de entrevistas:
Natalia Quintela
Responsable de Medios y Relaciones Institucionales
nataliaquintela@lovexair.com/ lovexair.com
Tel: + 34 679 766 558
Leonor Pérez
Directora Desarrollo Corporativo y Comunicación
leonorperez@lovexair.com/ lovexair.com
Tel: + 34 649 962 392
Sobre el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid
El Colegio Profesional de Fisioterapeutas de la Comunidad de Madrid es una organización que representa a más de 9.500 fisioterapeutas. El 14 de abril de 2017 se han cumplido 20 años de su constitución. Durante este tiempo se ha trabajado para salvaguardar los principios deontológicos y ético-sociales de la fisioterapia, así como para promocionar a nivel científico, cultural, económico y social a los colegiados. El compromiso con la sociedad ha estado muy presente en la actividad del Colegio y se ha visto reflejado en numerosas iniciativas de defensa y promoción de la salud y el bienestar de los ciudadanos madrileños, en colaboración con los poderes públicos.
Contacto de prensa
Beatriz Chércoles, 91 545 01 74 – 600 512 984 / bchercoles@ilunion.com
Sara Recuenco; 91 545 01 95 – 664 080 719 / srecuenco@ilunion.com
Feder Y Lovexair Se Unen Para Mejorar La Salud De Las Personas Con Er Respiratorias
Ambas entidades han firmado un acuerdo de colaboración para incrementar el conocimiento de estas patologías y concienciar a la sociedad en materia de salud pulmonar.
– Ambas entidades han firmado un acuerdo de colaboración para incrementar el conocimiento de estas patologías y concienciar a la sociedad en materia de salud pulmonar.’
– En este grupo de enfermedades se sitúan la Fibrosis Quística, la Discinesia ciliar primaria, Déficit de alfa-1 antitripsina y o la Enfermedad Pulmonar Intersticial crónica de la infancia.
– Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación, ha agradecido a la Fundación Lovexair “su compromiso con toda la familia FEDER” y “la importancia de enfrentar la realidad que nos ocupa potenciando los recursos de los que disponemos y favoreciendo el trabajo en red”.
Madrid, 17 de agosto de 2017.- La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Fundación Lovexair han firmado un acuerdo de colaboración para trabajar de forma conjunta en beneficio de las personas que conviven con enfermedades raras (ER) respiratorias. En este grupo de enfermedades se sitúan la Fibrosis Quística, la Discinesia ciliar primaria, Déficit de alfa-1 antitripsina o la Enfermedad Pulmonar Intersticial crónica de la infancia.
FEDER y la Fundación Lovexair se unen para incrementar el conocimiento de estas patologías y concienciar a la sociedad en materia de salud pulmonar. Para ello, ambas entidades se han comprometido a trabajar en el desarrollo de programas de cuidados dirigidos a los pacientes y a profesionales sanitarios que deseen especializarse en el área respiratoria.
Juan Carrión, Presidente de FEDER y su Fundación, ha agradecido a la Fundación Lovexair “su compromiso con toda la familia FEDER, abriéndonos un abanico de posibilidades tanto a las personas y asociaciones como a toda la sociedad”. Además, ha subrayado “la importancia de enfrentar la realidad que nos ocupa potenciando los recursos de los que disponemos y favoreciendo el trabajo en red”.
Por su parte, Shane Fitch, presidenta de la Fundación Lovexair, ha destacado la importancia de establecer este tipo de acuerdos para incrementar el conocimiento de las enfermedades raras respiratorias, además de poner a disposición del colectivo FEDER recursos que pueden beneficiar a sus asociados. “Gracias a este tipo de acuerdos ampliamos el conocimiento que la ciudadanía tiene sobre este tipo de patologías y sentamos las bases para crear proyectos que contribuyan a mejorar la calidad de vida de estos pacientes y sus familiares”.
Por otra parte, este convenio servirá también para dar cobertura a los miembros de FEDER, ya que sus asociados podrán acceder al servicio proporcionado por el gabinete psicológico Neurospai y al servicio jurídico que otorga el despacho Epsilon abogados, expertos en derecho laboral.
Principales dificultades de las ER respiratorias
Las ER respiratorias están caracterizadas por un diagnóstico que no siempre es fácil y que debería realizarse en unidades específicas reconocidas por Orphanet o entidades que dispongan de personal cualificado para establecer un correcto dictamen, según informa Amparo Escribano, jefa de la Unidad de Neumología infantil y Fibrosis Quística del Hospital Clínico Universitario de Valencia. Esta Unidad es, de hecho, una consulta experta reconocida por Orphanet.
Ante ello, el colectivo de pacientes destaca la necesidad de establecer protocolos a seguir para derivar de forma correcta a los pacientes así como un mayor apoyo institucional para ampliar el conocimiento y los recursos. Recursos que potencien también la investigación.
España cuenta con importantes profesionales sanitarios especializados en el área de enfermedades raras, entre los que destacamos al doctor Antonio Moreno, el doctor Marc Miratvilles y el doctor Francisco Dasi, todos ellos miembros del comité asesor de la Fundación Lovexair, profesionales que, junto con el respaldo de FEDER, contribuirán a incrementar el conocimiento que se tiene sobre estas patologías.
Poniendo el foco en el paciente
En concreto, la Fundación Lovexair tiene un amplio conocimiento sobre el déficit de alfa-1 Antitripsina. En este momento, la fundación muestra un gran interés por ofrecer apoyo a aquellas asociaciones que disponen de escasos recursos con el fin de acercarse al paciente para ampliar el conocimiento que se tiene de estas patologías, y así mejorar el manejo de la enfermedad respiratoria.
Asimismo, la fundación ha creado el programa HappyAir, un proyecto innovador que parte de la experiencia del paciente y que proporciona soluciones y fomenta el diálogo en torno a la Salud Pulmonar. Este proyecto promueve el desarrollo de acciones de promoción, prevención y seguimiento de la salud de enfermedades relacionadas con los pulmones. Dentro de este programa se incluye la figura del educador HappyAir, profesional sanitario especializado en salud respiratoria que proporciona una asistencia individualizada para dar respuesta a las necesidades del paciente con el objetivo de mejorar la calidad de vida de estas personas y sus familiares.
Te Proponemos Un Reto: Inicia Una Nueva Vida
El tabaquismo es la enfermedad más prevalente del mundo y se relaciona con casi treinta patologías, algunas de ellas, muy graves
El tabaquismo es la enfermedad más prevalente del mundo y se relaciona con casi treinta patologías, algunas de ellas, muy graves
Seguro que si fumas has oído infinidad de veces que tienes que dejarlo, que es malo para tu salud… Nosotros no podemos decirte lo contrario, porque esta es la única verdad. Efectivamente, el tabaquismo es una enfermedad crónica y adictiva reconocida por la Organización Mundial de la Salud como un trastorno mental y del comportamiento. En la actualidad, es la enfermedad más prevalente del mundo y se relaciona con la aparición de otras 29 patologías (cáncer, enfermedades pulmonares, enfermedades cardiacas…). Además, como consecuencia de la adicción al tabaco, cada año mueren en España más de 50.000 personas. ¿Por qué sigues fumando? ¿Qué hace tan difícil dejarlo?
Por qué fumamos
- El consumo de tabaco es una conducta compleja que se explica en base a dos grandes factores: la adicción física, causada por la nicotina, y los hábitos de comportamiento.
- Al igual que ocurre con otras actividades, como lavarse los dientes después de comer, fumar es una conducta aprendida que se convierte en hábito debido a estas razones:
- La práctica:¿Sabes que si fumas una cajetilla de tabaco al día durante 25 años habrás repetido el acto de encender un cigarrillo 182.500 veces? ¿Y que te habrás llevado el cigarrillo a la boca unas 2.737.500 veces? Pocos actos los habrás repetido o repetirás en tantas ocasiones a lo largo de tu vida. Por ello, la conducta de fumar termina automatizándose.
La asociación:Cuando fumas no te quedas parado, siempre estás haciendo otras actividades a la vez, como conducir, tomar un café, estar con amigos… y su realización termina asociándose a tener un cigarrillo en tus manos. Si no lo tuvieras te encontrarías incómodo e incompleto.
El refuerzo:Cuando fumas crees que cada vez que lo haces tiene consecuencias positivas en ti, ya que estimula los centros de placer del cerebro. Por todo ello, una conducta aprendida en un momento, con el tiempo, termina convirtiéndose en un hábito de comportamiento estable y mantenido.
Cuando quieres dejar de fumar, además de superar la adicción a la nicotina, tienes que aprender a realizar actividades cotidianas sin acompañarlas del tabaco, lo que muchas veces es muy complicado.
Qué hacer entonces si es tan difícil
Lo primero que tienes que hacer es buscar en tu interior la motivación que te va a ayudar a dejar de fumar. Si no estás motivado, no lo vas a conseguir, la decisión de dejarlo solo puede proceder de ti. A cada persona nos mueven unas determinadas razones en nuestro día a día, por ello tienes que buscar las tuyas. Escribe todas y cada una de ellas, todas son válidas, y compáralas con las que te invitan a continuar fumando. Mira hacia qué lado se inclina la balanza, si cae hacia el lado de abandonar tu hábito, no lo dudes y comienza tu nueva vida.
Busca ayuda. No lo hagas solo, sobre todo si ya lo has intentado en ocasiones anteriores sin éxito. Consulta con tu médico los diferentes tratamientos psicológicos (conductual y motivacional) y farmacológicos (tratamientos sustitutivos de la nicotina (parches, chicles, vareniclina o bupropion) existentes y cuyo éxito está clínicamente probado.
Elige qué día comenzar tu nueva vida. Te recomendamos que sea dentro de unas 3 semanas para poder prepararte, y siempre que las circunstancias que rodean a esa fecha sean adecuadas. Es decir, no elijas una fecha en la que tengas excesiva carga de trabajo, exámenes, un evento social… porque entonces será más complicado. Tu día D tiene que estar enmarcado en unas circunstancias favorables.
Conoce cuál es tu hábito de consumo diario de tabaco. Registra cada uno de los cigarros que fumas durante una semana, anotando la hora a la que lo haces, qué actividad acompañaba a ese cigarro y cómo te has sentido al fumarlo. Al final de la semana podrás hacerte una idea más concreta de cómo es tu hábito.
Durante las dos semanas anteriores a la fecha elegida tienes que reducir el consumo de cigarrillos para favorecer este proceso. Algunos consejos que pueden ayudarte a conseguirlo es que no fumes en cuanto te apetezca, deja pasar un tiempo; no aceptes cigarros que te ofrezcan; fuma marcas de tabaco que no te gusten, a ser posible sin nicotina; alarga el tiempo entre que te levantas y el primer cigarro, y entre que terminas de comer y el cigarrillo de después.
El día anterior al Día D deshazte de todo lo que te provoca deseo de fumar y organiza actividades para mantenerte ocupado durante este primer día de tu nueva vida. A partir del día elegido piensa al levantarte “¡Hoy no voy a fumar!”, este tiene que convertirse en tu objetivo diario.
Si precisas ayuda para iniciar tu nueva vida, puedes descargarte nuestra ‘Guía para dejar de fumar HappyAir‘ y consultar con nuestros profesionales sanitarios especializados a través del correo cuentanos@lovexair.com
Apoyo Y Asesoramiento Psicológico
Las personas recién diagnosticadas con alguna enfermedad crónica como asma o una enfermedad respiratoria rara, como el déficit de Alfa-1 Antitripsina, no saben a lo que se enfrentan y desconocen, por
Lovexair y Neuroespai se unen para ayudar al paciente respiratorio a superar su enfermedad
El acuerdo de colaboración entre Lovexair y el gabinete de psicología Neuroespai ofrecerá apoyo psicológico a miembros de la comunidad HappyAir
Entre un 20% y un 40% de las personas diagnosticadas con EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica) optan por jubilarse de forma anticipada; alrededor del 20% de quienes presentan problemas respiratorios más severos se enfrentan a cuadros de depresión y entre un 15 y un 30% experimentan síntomas de ansiedad; los pacientes con oxigenoterapia acaban aislándose en su propia casa; y, mayoritariamente, las personas recién diagnosticadas con alguna enfermedad crónica como asma o una enfermedad respiratoria rara, como el déficit de Alfa-1 Antitripsina, no saben a lo que se enfrentan y desconocen, por tanto, cómo gestionar diariamente su enfermedad.
El apoyo y asesoramiento psicológico se convierte, por tanto, en una pieza clave a la hora de superar una patología respiratoria. Ante esta demanda mayoritaria de la comunidad de pacientes, la Fundación Lovexair ha reforzado recientemente los recursos que les ofrece gracias al acuerdo con el gabinete de psicología Neuroespai, un equipo de profesionales que destaca por su cercanía y dedicación a sus pacientes.
Gracias a este convenio, los miembros de la comunidad HappyAir de la Fundación dispondrán de una asistencia personalizada guiada por un equipo multidisciplinar especializado en distintas áreas. De forma inicial, el gabinete de psicología realiza una primera sesión de evaluación para luego determinar la propuesta de intervención, el tratamiento, número de sesiones y los pasos a seguir.
Este nuevo apoyo ofrecido por Lovexair y Neuroespai no sólo incluye descuentos para el miembro HappyAir sino que le permite además acceder al asesoramiento a través de teleasistencia, evitando así desplazamientos a los que muchas personas no pueden exponerse por su perfil respiratorio. Una llamada de teléfono podrá ayudar a muchos de los pacientes crónicos o familiares de niños con alguna patología respiratoria a superar su enfermedad y aprender a gestionarla día a día.
Espacio Happyair En Farmàcia Robusté, Reus
El pasado día 11 de junio la Sección Territorial de Cataluña de la Fundación Lovexair se estrenó haciendo una charla en la Farmacia Robusté de Reus. Ofrecimos una charla sobre salud pulmonar y asistie
catalán
El pasado día 11 de junio la Sección Territorial de Cataluña de la Fundación Lovexair se estrenó haciendo una charla en la Farmacia Robusté de Reus. Ofrecimos una charla sobre salud pulmonar y asistieron una decena de personas.
Pudimos recordar las grandes generalidades de la prevención de las enfermedades respiratorias como podrían ser: la higiene de manos, mantener una vida activa, evitar el tabaco y si se puede la contaminación … Aprovechando que gran parte de los asistentes eran trabajadores de la farmacia valoramos posibles estrategias para que desde las farmacias se pueda apoyar aún un poco más los enfermos respiratorios y sus familias.
Esta primera acción en la farmacia Robusté pretende ser la primera de una serie de actividades que se irán desarrollando gracias a los voluntarios que la fundación captando los estudiantes de la Univestitat Rovira i Virgili.
Castellano
El pasado 11 de junio la Sección Territorial de Cataluña de la Fundación Lovexair celebra una charla informativa en la Farmacia Robusté de Reus. A través de este coloquio se informan a los Asistentes sobre salud pulmonar.
En esta reunión se recuerde a los Participantes Importantes Cuestiones generales relacionadas con la prevención de las Enfermedades Respiratorias Crónicas, como por Ejemplo: el lavado de manos, la importancia de quitar a quepo una vida activa, evitar el consumo de tabaco, prevenir Espacios con un alto índice de contaminación etc … Aprovechando que un gran número de Asistentes eran Trabajadores de la farmacia, de forma conjunta valoramos posibles estrategias de colaboración que se puedo desarrollar Dentro de la farmacia, y que puedo resultar de gran interés para Aquellos Ciudadanos que sufren Enfermedades respiratorias y sus familiares.
Esta primera acción en la farmacia Robusté pretende ser el Comienzo de una serie de actividades que se Irán desarrollando gracias a la Colaboración de estudiantes voluntarios de la Universidad Rovira i Virgili.
